Правила доклинической оценки безопасности фармакологических средств (GLP) : РД 64-126-91
Язык: русский.Выходные данные: М. : Центр по биотехнологии, медицине и фармации, 2000Физическая характеристика: 78, [1] c. ; 20 см.Издание: : 2-е изд., (без внесения изм.)Серия: Руководящий нормативный документ Библиография: Библиогр.: с. 78 (12 назв.).Предметная рубрика - Тема: Экспериментальная фармакология -- Нормативные и руководящие материалы | Экспериментальная фармакология -- Нормативные документы Другие классификации: Р281с13 Тип экземпляра: Книга| Тип экземпляра | Текущая библиотека | Шифр хранения | Кол-во копий | Статус | Срок возврата | Штрих-код | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Книга | РНБ (Московский) Русский книжный фонд: издания с 1957 года, 8этаж | 2000-4/6325 (Просмотр полки(Открывается ниже)) | 1219 | Доступно | 76595 | ||
| Книга | РНБ (Московский) Русский книжный фонд: издания с 1957 года, 8этаж | 2000-4/6325 (Просмотр полки(Открывается ниже)) | 1219 | Доступно | 76596 |
Библиогр.: с. 78 (12 назв.)