Подробности: Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами , ГОСТ Р 56892-2016

Книга

Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами = Requirements for medical device auditing organizations for regulatory authority recognition : ГОСТ Р 56892-2016 / подгот. МЕДИТЕСТ

Организация (Вторич.): "Медитест", общество с ограниченной ответственностью (Москва), Разработчик номерного издания ;
Российская Федерация. Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, Агентство по стандартам Параллельное заглавие: : Requirements for medical device auditing organizations for regulatory authority recognition, английскийДругие варианты заглавия: : ГОСТ Р 56892-2016Язык: русский.Выходные данные: Москва : Стандартинформ, 2016Физическая характеристика: IV, 15, [1] с. ; 29 см.Издание: : Изд. офиц.Серия: Национальный стандарт Российской Федерации Предметная рубрика - Тема: Медицинская промышленность -- Стандарты -- Аудит УДК: 006.83:006.354Другие классификации: ( общеросс. классификатор стандартов ) 03.120.10 ; ( общеросс. классификатор стандартов ) 11.040.01 ; У30(2)69-218я86Коллекция: НБР Тип экземпляра: Книга

Нет реальных экземпляров для этой записи