000 02099nam0a2200385 i 4500
001 RU\NLR\BIBL_A\011146657
005 20260408073626.0
021 _aRU
_b2016-36482
_92345
029 1 0 _aRU
_b56892-2016
_cГОСТ Р
035 _a(NILC)RuMoRGB-008477568
035 _a(NLR Aleph) 011146657
090 _a11648354
_c11648354
100 _a20160606d2016 k y0rusy50 ca
101 0 _arus
102 _aRU
105 _ay l 000|y
200 1 _aТребования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами
_dRequirements for medical device auditing organizations for regulatory authority recognition
_zeng
_eГОСТ Р 56892-2016
_fподгот. МЕДИТЕСТ
205 _aИзд. офиц.
210 _aМосква
_cСтандартинформ
_d2016
215 _aIV, 15, [1] с.
_d29
225 1 _aНациональный стандарт Российской Федерации
_fФедер. агентство по техн. регулированию и метрологии
239 _aВвед. 01.03.2017
510 1 _aRequirements for medical device auditing organizations for regulatory authority recognition
_zeng
517 1 _aГОСТ Р 56892-2016
606 1 _aМедицинская промышленность
_jСтандарты
_xАудит
_92311257
_3RU\NLR\AUTH\6601608874
675 _a006.83:006.354
686 _a03.120.10
_v2000
_2oks
686 _a11.040.01
_v2000
_2oks
686 1 _aУ30(2)69-218я86
712 0 2 _4900
_a"Медитест", общество с ограниченной ответственностью
_cМосква
_9536782
_3RU\NLR\AUTH\880436228
712 0 1 _4725
_aРоссийская Федерация
_bФедеральное агентство по техническому регулированию и метрологии
_9630205
_3RU\NLR\AUTH\8810064304
942 _cBOOK
980 _aNBR