Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами, ГОСТ Р 56892-2016
[2016-36482]/ГОСТ Р 56892-2016/русский (rus)/Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами = Requirements for medical device auditing organizations for regulatory authority recognition : ГОСТ Р 56892-2016 / подгот. МЕДИТЕСТ.Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами : ГОСТ Р 56892-2016 / подгот. МЕДИТЕСТ.Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами = Requirements for medical device auditing organizations for regulatory authority recognition : ГОСТ Р 56892-2016. - Изд. офиц.Введ. 01.03.2017: .Москва/Стандартинформ/, 2016 ( ). - Стандартинформ, 2016. - IV, 15, [1] с. ; 29 см. - (Национальный стандарт Российской Федерации / Федер. агентство по техн. регулированию и метрологии).Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами : ГОСТ Р 56892-2016. Изд. офиц.Москва, 2016 .Requirements for medical device auditing organizations for regulatory authority recognition/ГОСТ Р 56892-2016/Медицинская промышленность -- Аудит -- Стандарты/03.120.10/11.040.01/У30(2)69-218я86/"Медитест", общество с ограниченной ответственностью (Москва)/Российская Федерация Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии /